北京市药品监督管理局关于进一步规范医疗机构制剂调剂使用管理工作的通知 京药监发〔2022〕244号 各区市场监管局，经开区商务金融局，房山区燕山市场监管分局，市市场监管局机场...

2022年09月06日邮寄保健食品审评意见通知书清单 有关申请人 目前保健食品旧系统已停止网上领取意见，审评意见通知书一律采取 EMS 方式邮寄，我中心不接受现场领取。对于本清单所列...

2022年9月5日保健食品批件（决定书）邮寄详情单 序号 产品名称 申报单位 邮寄日期 邮寄地址 EMS单号 1 森发琼浆口服液 广西森发保健品有限公司 2022-9-5 南宁市振华路3号凯德科技园青工...

近日，国家卫生健康委员会发布了一些针对2022年两会期间代表委员提案的回复，部分内容涉及保健食品和 新食品原料 ，现为大家摘录如下： 据了解，两会期间，代表委员们提出的《关...

为进一步提高 保健食品审评 服务质量，推进保健食品全流程电子化申报和审评工作，方便申请人查询审评意见和提交注册申请材料，根据《保健食品注册与备案管理办法》及配套文件...

一。 医疗机构制剂 一般不得调剂使用。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的，属省级辖区内医疗机构制剂调剂的，必须经所在地省、自治区、...

国内新食品原料的实质等同概念最早源于2007年原卫生部颁布的《新资源食品管理办法》，其在二十六条中规定：实质等同是指如某个新资源食品与传统食品或食品原料或已批准的新资源...

为进一步提高保健食品审评服务质量，推进保健食品全流程电子化申报和审评工作，方便申请人查询审评意见和提交注册申请材料，根据《保健食品注册与备案管理办法》及配套文件的...

特医食品申请注册时，需提供产品配方、生产工艺、产品标准、标签和说明书、检验报告及其它表明安全性、营养充足性和特殊医学临床效果等申报材料，还需通过生产现场核查、产品...