网站首页
网站首页
走进泰阳
关于泰阳
核心优势
人才招聘
保健食品
备案流程
注册流程
批文转让
批文转让
服务领域
临床试验
特殊膳食
新食品原料
医疗器械
院内制剂
化妆品
新闻中心
法律法规
泰阳资讯
相关查询
进度查询
数据查询
原料查询
联系我们
联系我们
当前位置:
主页
>
保健食品
>
注册流程
>
关于某些特殊保健食品申报的相关规定
更新时间:2022-05-05 13:46 点击次数:
关于某些特殊保健食品申报的相关规定
(1)申报抗疲劳功能的保健食品:申报抗疲劳功能的保健食品除常规要求的试验项目外,还需要进行国际奥委会禁用药物项目的检测。我国目前可以进行此项检测的权威机构是国家体委运动医学研究所兴奋剂检测中心。
(2)含有益生菌微生物类保健食品:在申报材料中,应有此类保健食品所用微生物的菌种鉴定报告。
(3)含有真菌类原料的保健食品:请参见《真菌类保健食品评审规定》
(4)含特殊原料的保健食品:如产品含有红景天、芦荟、藻类等原料应提供该原料的品种鉴定报告。
(5)减肥类保健食品:所有减肥食品在申报时,必须先经同批样品的兴奋药物检测,检测通过者,方准进行毒理学试验.和功能学试验。
保健食品申报对自检有什么要求?
在保健食品备室或注册过程中。都有项提供资料的要求是提供批样品的自检报告。。严格来说,自检是指企业对按自己研究的配方、采用既定的工艺路线进行中试生产所得的中试样品,按照产品技术要求进行全项检验。
第一,自检的操作主体是申请企业或备案人。而不需像注册检验和备案检验一样必须由国家认可的检测机构来进行,可自行检测。
第二,自检应按照企业为该产品制定的技术要求进行全项检验。所谓全项就是技术要求里规定的所有项目,不能有任何一项漏检。并且在检验时应严格按照技术要求里规定的检验方法进行,不能自行采用其他方法。例:技术要求里规定大肠菌群采用GB4789 3 MPN计数法来检测 .检测时就必须采用此法,如果用了平板计数法就是不台规的。
第三,检验的对象必须是经中试生产所得的连续三个批次的样品。小试弄出的样品是不能作为自检用的。这三个批次应与注册检签的样品相同。对于备案产品,如果备案检验和自检是在同家检测机构进行.那么必须是不同的三批样品。
上一篇:
保健食品注册申请材料要求及证书补发申请材料
下一篇:
国产保健食品延续注册材料都有哪些?
相关推荐
关于保健食品注册申报受理工作常见问题汇总
保健食品延续注册产品技术要求审评分析及建议
以红曲、硒、铬为原料申报保健食品的注意事项
保健食品注册-关于工艺验证材料有哪些要求?
保健食品申报-产品配方设计依据应提供哪些材料
保健食品注册申报教大家如何设定鉴别项
保健食品注册人体试食功能试验中容易疏漏的问
保健食品注册申报资料存在问题分析
保健食品注册时关于术语的解释
保健食品注册都需要做哪些试验
>
咨询热线:
024-45864062
在线咨询:
664467608
招商咨询:
13066574737
批文咨询:
13066574737