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保健食品生产许可证现场核查的流程是怎样的?
更新时间:2022-05-05 13:47 点击次数:
保健食品生产许可证现场核查的流程是怎样的?
3.1组织审查组
3.1.1书面审查合格的,技术审查部门应组织审查组开展保健食品生产许可现场核查。
3.1.2审查组一般由2名以上(含2名)熟悉保健食品管理、生产工艺流程、质量检验检测等方面的人员组成,其中至少有1名审查员参与该申请材料的书面审查。
3.1.3审查组实行组长负责制,与申请人有利害关系的审查员应当回避。审查人员确定后,原则上不得随意变动。
3.1.4审查组应当制定审查工作方案,明确审查人员分工、审查内容、审查纪律以及相应注意事项,并在规定时限内完成审查任务,做出审查结论。
3.1.5负责日常监管的食品药品监管部门应当选派观察员,参加生产许可现场核查,负责现场核查的全程监督,但不参与审查意见。
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