根据《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》的有关要求，我中心起草了包衣预混剂和包埋、微囊化原料制备工艺中辅料使用的具体规定，并经总局特食注册司批准。目前...

根据《保健食品备案工作指南（试行）》的要求，原注册人产品转备案的，应向总局保健食品审评中心提出申请。现将原注册人资质确认具体事宜通知如下： 一、申请原注册人资质确认...

原注册人产品转备案是指已经取得了保健食品批准证书要转换成备案凭证；或正在注册申请过程中但尚未取得批准证书，想将注册申请转换成备案申请的情况。 这两种情况都不能直接去...

进口 保健食品注册 申请申报资料包括哪些内容？ 申请进口保健食品的注册除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料： (1...

一、证明性文件 （1）延续注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书 （2）注册申请人主体登记证明文件复印件 （3）保健食品注册证书及其附件复印件。 二、经省...

注册进口 保健食品申报 材料有哪些要求呢 （1）外文证明性文件、外文标签说明书的中文译本应当由中国境内公证机构进行公证，与原文内容一致。 （2）境外机构出具的证明文件、委...

保健食品申报 前期的工艺研究主要包括哪些内容？ 1、剂型选择和规格确定的依据 2、辅料及用量的依据 3、影响产品安全性、保健功能等的主要生产工艺和关键工艺参数的研究报告 4、...

1、申请人应当妥善安排申报资料的提交时间，在保健食品注册证书有效期届满前提出延续注册申请并获准受理。 2、对于经省级食品药品监督管理部门核实的注册证书有效期内保健食品...