一般产品都需要进行安全性试验（毒理）、功能学试验（动物功能/人体试食试验）、稳定性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。根据产品的功能和原料特性，还有可能要求...

保健食品 是 什么 ？保健食品注册常见的剂型都有什么？ 我们常说 注册保健食品 ，但是保健食品是什么，常见的剂型都有什么，你真的知道吗？ 保健食品 是食品的一类，其形态与剂...

注册申报保健品的程序是怎样的？ 总体来说，保健食品申请注册包括以下过程： 样品试制阶段样品试验阶段资料准备阶段省级药局初审国家药局专家评审国家药局注册司行政审批。 申...

前期研发需要开展配方配伍论证，工艺研究，质量研究、样品加工等工作，需要6-10个月左右，注册检验阶段需要做功效成分、卫生学、稳定性、动物功能及人体试食试验等，时间需要...

保健食品注册应提交哪些材料？ 1.注册申请表 2.法律责任承诺书 3.主体登记证明文件复印件 4.产品研发报告 5.产品配方材料 6.产品生产工艺材料 7.安全性和保健功能评价材料 8.包装材料...

1、配方所用原料、配伍方式、用量、申报功能在已批准保健食品中属于常见时，文献要求是否可放松？文献数量具体有何要求？ 根据产品配方及申报功能不同，具体要求如下： a) 产品...

申请保健食品注册应当提交下列材料： （一）保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书； （二）注册申请人主体登记证明文件复印件； （三）产品研...

对保健食品注册产品和申请人有什么要求？ 产品声称的保健功能应当已经列入保健食品功能目录。 国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织；进口保健食品...