保健食品注册证书的管理有哪些相关要求 （一）注册证书 保健食品注册证书应当载明产品名称、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或者标志性成分...

保健食品标志性成分指标、原辅料质量要求、等常见问题？ 【标志性成分指标】 （1）注册申请或批准证书内容为《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）的，列出检验方法全文，...

保健食品生产工艺 、感官要求、理化指标、微生物指标等常见问题？ 【生产工艺】 （1）除首次申报产品（受理编号为国食健申），其余申报类型产品生产工艺主要流程应与原批件保持...

保健食品生产许可证的硬件要求？ （1）厂房为工业用途（或能作为临时工业用途），30米周边无污染源，与生活区有隔离。 （2）厂房面积大小需满足功能间规划、设备摆放、人员进入...

保健食品生产许可证申请所需材料，及办理依据？ 一、申请所需材料 1.食品生产许可申请书（系统填报后导出、盖章、材料清晰完整、彩色扫描） 2.营业执照（含委托方营业执照或法人...

保健食品生产许可证 办理对象和条件？ 一、办理对象 省内的食品（保健食品、婴幼儿配方乳粉、特殊医学用途配方食品）生产单位（含企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商...

保健食品申报注册指南 保健食品注册的受理保健食品注册受理后应该怎样审评保健食品注册审评过程 保健食品注册的受理 在受理机构收到申请材料后，受理机构会根据情况分别作出处...

保健食品生产许可证现场核查的流程是怎样的？ 3.1组织审查组 3.1.1书面审查合格的，技术审查部门应组织审查组开展保健食品生产许可现场核查。 3.1.2审查组一般由2名以上（含2名）熟...

保健食品生产许可证技术审查内容都包括什么？ 2.1书面审查 2.1.1审查程序 技术审查部门按照《保健食品生产许可书面审查记录表》（附件3）的要求，对申请人的申请材料进行书面审查...